Pfizer habría  presentado ante la FDA la autorización de uso de emergencia para el uso de la vacuna en niños y adolescentes de 12 a 15 años.

Los datos sugeirian 100% de eficacia.

Estas solicitudes se basan en datos del ensayo de la fase 3 en adolescentes de 12 a 15 años con o sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2, que demostró una eficacia del 100 % y una sólida respuesta de anticuerpos después de la vacunación con la vacuna la covid-19, según el informe de la farmacéutica.

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